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以下問題的回答來源于USP的WillBrown以及MargarethMarques,Ph.D.并由DissolutionTechnologies整理，培安公司對相關(guān)內(nèi)容進行了翻譯，本文觀點僅代表小編的觀點和解釋，不一定代表USP的*觀點。Q：通常，USP方法2的轉(zhuǎn)速在25-75rpm之間。我們可以增加轉(zhuǎn)速來提高溶出度的準(zhǔn)確度嗎？我們正在研發(fā)的一種固定復(fù)方制劑，其中一種藥物在水溶液中的溶解度非常低。A：溶出度測試評價藥物隨時間溶出的速率，是樣品的破壞性測試。準(zhǔn)確度并不是用來關(guān)聯(lián)...

隨著國家對于環(huán)境保護工作的加強，作為環(huán)境監(jiān)測中的水中油的檢測也受到相當(dāng)?shù)闹匾暢潭?，水中油含量對于水質(zhì)監(jiān)測是一個重要指標(biāo)。水中油主要包括石油類和動植物油類兩大類物質(zhì)。石油類以烴類形式存在，主要包括烷烴，環(huán)烷烴和芳香烴。動植物油是動物油與植物油的總稱，主要是飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸的甘油脂。ERACHECK水中總油和油脂測試儀快速測試水中和土壤中的石油烴類和油脂類含量，檢測限可達(dá)PPM級，這種檢測方法是基于高精度的QCL-IR激光紅外檢測技術(shù)，使用低成本的環(huán)己烷，安全簡單。主機一...

TeledyneHansonCD14杯溶出度測試儀可同時運行兩種測試方法或各自獨立地用于仿制藥與原研藥的制劑配方生物等效性研究。14攪拌位允許6+1或12+2的配置用于提高研發(fā)、配方、質(zhì)量控制和穩(wěn)定性試驗實驗室的工作量負(fù)載?？裳b配12個位置的數(shù)字溫度探頭，CD14能夠在相同溫度條件下設(shè)置其他每個參數(shù)測試兩種不同的制劑配方。性能和效率同類產(chǎn)品中尺寸小:85cm×61cm。精密的中心定位系統(tǒng)超過了機械性能法規(guī)要求。存儲多達(dá)500個協(xié)議(方法)和存儲50個后實驗運行報告?；谏舷挛?..

透皮擴散儀在總結(jié)吸取多年來生產(chǎn)透皮儀成功經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，研制開發(fā)出一種新型實用的藥物透皮儀在溫控系統(tǒng)方面，采用*的熱傳導(dǎo)方式，確保試驗容器在長時間恒溫工作環(huán)境中，達(dá)到≤±0.1的精度。透皮擴散儀采用單片機軟件控制，PID控溫，數(shù)顯轉(zhuǎn)速可調(diào)，具有測量精度高，操作簡單的特點，是生命科學(xué)等領(lǐng)域理想的儀器。智能透皮擴散儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學(xué)、生物制藥、食品化工等領(lǐng)域，透皮實驗儀可以對藥品、化妝品、化學(xué)品等產(chǎn)品在研發(fā)階段對生命體樣品進行相關(guān)的檢測和研究。透皮擴散儀需...

溶出度儀按《藥典》及《藥物溶出度儀機械驗證指導(dǎo)原則》要求而全新設(shè)計制造的高性能的溶出度試驗裝置。影響溶出度測定試驗結(jié)果的因素包含試驗樣品、溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規(guī)范程度和試劑等。1.攪拌轉(zhuǎn)動裝置的晃動不管是籃法還是槳法，介質(zhì)在攪拌作用下的液流運動形成了通過固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動都會改變介質(zhì)的流體動力學(xué)性質(zhì)，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動會改變制劑的溶出速率。《藥典》對攪拌裝置的晃動有明確要求，一般規(guī)定擺動幅度不得偏離軸心1.0mm。2.攪拌器中心位置...

藥物粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細(xì)小的顆粒組成，通常根據(jù)粗細(xì)和顆粒大小進行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經(jīng)常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑，并經(jīng)常添加至其他成分中制成半固體狀，如乳劑、軟膏和膏狀。粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關(guān)，有些與實際生產(chǎn)過程有關(guān)，例如粉末從容器(料斗、漏斗、圓筒等)流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。Flodex粉末流動性測量儀是一個簡單易用的工具。它可以幫助你測定藥物原料粉末流動性指數(shù)，是否在一個可使用的規(guī)...